CAS:914454-03-8: Ziconotide Acetate

Gửi yêu cầu
CAS:914454-03-8: Ziconotide Acetate
Thông tin chi tiết
CAS: 914454-03-8
Cấu trúc lõi: Peptide giảm đau mạnh 25-mer có nguồn gốc từ ω-conotoxin MVIIA, chứa ba cặp liên kết disulfide nội phân tử để tạo thành một cấu trúc cứng có độ ổn định cao. Nó ngăn chặn có chọn lọc các kênh canxi kiểm soát điện áp loại N-của tế bào thần kinh và ức chế sự truyền tín hiệu đau, với hoạt tính giảm đau mạnh hơn nhiều so với opioid và không có nguy cơ gây nghiện.
Chúng tôi cũng cung cấp các thông số kỹ thuật từ dầu thô đến độ tinh khiết 99%, vui lòng liên hệ với chúng tôi để biết thêm chi tiết!
**Tài liệu liên quan**
Báo cáo COA/MS/HPLC
Hướng dẫn hòa tan và bảo quản peptide
Phân loại sản phẩm
Peptide dược phẩm
Share to
Mô tả

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp cas:914454-03-8: ziconotide acetate hàng đầu tại Trung Quốc, cũng hỗ trợ dịch vụ tùy chỉnh. Chào mừng bạn đến với bán buôn số lượng lớn chất lượng cao cas:914454-03-8: ziconotide acetate từ nhà máy của chúng tôi. Liên hệ với chúng tôi để biết thêm chi tiết.

 

Tên sản phẩm CAS:914454-03-8: Ziconotide axetat
Sự miêu tả Ziconotide là một thuốc giảm đau peptide tự nhiên được phân lập từ ốc nón biển, phiên bản tổng hợp của ω-conotoxin MVIIA. Nó liên kết có chọn lọc cao với các kênh canxi kiểm soát điện áp loại N- trên các tế bào thần kinh sừng sau cột sống, ngăn chặn dòng canxi đi vào, ức chế giải phóng chất dẫn truyền thần kinh cảm thụ và truyền tín hiệu đau đến hệ thần kinh trung ương, gây ra tác dụng giảm đau mạnh. Cơ chế giảm đau của nó khác với opioid, không có nguy cơ gây nghiện và không ức chế hô hấp, đồng thời vẫn có hiệu quả chống lại cơn đau mãn tính khó chịu do dung nạp opioid. Cấu trúc cứng nhắc được hình thành bởi ba cặp liên kết disulfide đảm bảo độ ổn định tuyệt vời trong cơ thể. Nó là một peptide công cụ cổ điển để nghiên cứu cơ chế đau mãn tính và phát triển thuốc giảm đau mới, đồng thời cũng được sử dụng trong nghiên cứu về cơn đau do ung thư chịu nhiệt và đau do bệnh lý thần kinh.
Độ tinh khiết peptide (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Công thức phân tử bazơ tự do C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆
Trọng lượng phân tử bazơ tự do (Da) 2639.1, cao hơn đối với dạng axetat
Kiểu kết cấu Peptide 25-mer, ba cặp liên kết disulfua nội phân tử, axetat

 

Bảng thông tin cơ bản về sản phẩm

 

Tên tiếng Anh tiêu chuẩn sản phẩm Tên viết tắt / Bí danh của sản phẩm Thẻ chức năng (được phân cách bằng dấu phẩy-) Cấu trúc cốt lõi Công thức phân tử Khối lượng chính xác (Da) MW trung bình (Da) Dạng muối Chiều dài (aa)
Ziconotit axetat Ziconotide axetat; ω-Conotoxin MVIIA Nghiên cứu về thuốc chẹn kênh canxi loại N{0}}, giảm đau mạnh, không-gây nghiện, nghiên cứu về chứng đau dai dẳng 25-mer dẫn xuất conotoxin, ba cặp liên kết disulfide nội phân tử tạo thành một cấu trúc cứng nhắc, ngăn chặn có tính chọn lọc cao các kênh canxi kiểm soát điện áp loại N-nơ-ron thần kinh Peptit tự do: C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ 2637.15 2639.1 Acetate 25

Thông số độ hòa tan và lưu trữ hóa lý

 

Mã sản phẩm Vẻ bề ngoài Lưu trữ dài hạn- Lưu trữ ngắn hạn- Tính ổn định của giải pháp Độ ổn định của bột rắn
PEP-ZIC001 bột màu trắng Bảo quản ở -20 độ, đậy kín, khô và tránh ánh sáng. Định lượng để lưu trữ. Tuyệt đối tránh các chất khử mạnh để ngăn chặn sự phân tách liên kết disulfide. Ổn định trong 1 tháng ở 2–8 độ trong điều kiện khô kín; vận chuyển trên túi nước đá được khuyến khích. Ổn định trong 7 ngày ở 4 độ. Muối axetat hòa tan tự do trong nước và dung dịch đệm PBS. Ba cặp liên kết disulfua rất nhạy cảm với các chất khử mạnh; tránh tiếp xúc. Ổn định trong 3 năm ở -20 độ, khô và tránh ánh sáng.

Mô tả chức năng

 

Mã sản phẩm Tóm tắt ngắn gọn về Frontend (để hiển thị danh sách tìm kiếm) Mô tả chức năng sinh học chi tiết Lĩnh vực nghiên cứu có thể áp dụng (được phân tách bằng dấu phẩy{0}}) Mục tiêu/Con đường
PEP-ZIC001 Conotoxin-có nguồn gốc từ peptide giảm đau mạnh chặn kênh canxi loại N- mà không có nguy cơ gây nghiện Ziconotide là một thuốc giảm đau peptide tự nhiên được phân lập từ ốc nón biển, phiên bản tổng hợp của ω-conotoxin MVIIA. Nó liên kết có chọn lọc cao với các kênh canxi kiểm soát điện áp loại N- trên các tế bào thần kinh sừng sau cột sống, ngăn chặn dòng canxi đi vào, ức chế giải phóng chất dẫn truyền thần kinh cảm thụ và truyền tín hiệu đau đến hệ thần kinh trung ương, gây ra tác dụng giảm đau mạnh. Cơ chế giảm đau của nó khác với opioid, không có nguy cơ gây nghiện và không ức chế hô hấp, đồng thời vẫn có hiệu quả chống lại cơn đau mãn tính khó chịu do dung nạp opioid. Cấu trúc cứng nhắc được hình thành bởi ba cặp liên kết disulfide đảm bảo độ ổn định tuyệt vời trong cơ thể. Nó là một peptide công cụ cổ điển để nghiên cứu cơ chế đau mãn tính và phát triển thuốc giảm đau mới, đồng thời cũng được sử dụng trong nghiên cứu về cơn đau do ung thư chịu nhiệt và đau do bệnh lý thần kinh. Nghiên cứu cơ chế đau mãn tính, nghiên cứu đau thần kinh, phát triển thuốc giảm đau, nghiên cứu chức năng kênh ion, nghiên cứu liệu pháp giảm đau do ung thư kênh canxi kiểm soát loại N{0}}điện áp{1}} (CaV2.2); Con đường truyền tín hiệu đau và giải phóng chất dẫn truyền thần kinh

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Chú phổ biến: cas:914454-03-8: ziconotide acetate, Trung Quốc cas:914454-03-8: nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy ziconotide acetate

Gửi yêu cầu